Paciente, 30 anos, mulher, residente em Salvador portadora de artrite reumatóide em uso de AINES, teve o diagnóstico de úlcera péptica duodenal, confirmado por endoscopia, após investigação de queixas dispépticas. O médico receitou-lhe MISOPROSTOL, um derivado de prostaglandina, em esquema de administração adequada. O restante da história clínica era irrelevante, mais o médico não indagou sobre a possibilidade de gravidez.
pergunta:
1)Relacionar o tratamento com AINES, ao surgimento da úlcera péptica.
2)Justificar o emprego de derivados da prostaglandina na úlcera péptica.
3)Se a paciente fizesse uso de inibidor seletivo da cox-2, estaria isenta do efeito indesejável apresentado. Explicar.
4)Explique porque neste estudo de caso é destacado a informação a seguinte informação:“médico não indagou a possibilidade de gravidez”?
ATENÇÃO!
OS ALUNOS DA TURMA:
4AN TERÃO DE 04/05 A 11/05 PARA CONCLUSÃO DESTA ATIVIDADE
4BM TERÃO DE 05/05 A 12/05 PARA CONCLUSÃO DESTA ATIVIDADE
4BN TERÃO DE 05/05 A 12/05 PARA CONCLUSÃO DESTA ATIVIDADE
4AM TERÃO DE 06/05 A 13/05 PARA CONCLUSÃO DESTA ATIVIDADE
Sucesso meus queridos alunos, lembrem-se: " Seu futuro depende de seus estudos." Rosemilia Cunha
RESPOSTAS COMENTADAS:
1) Relacionar o tratamento com AINES, ao surgimento da úlcera péptica: se a paciente desenvolveu ulcera péptica, o AINE utilizado provavelmente foi um não seletivo, inibidor da COX-1 e COX-2, portanto esta ulcera foi desenvolvido devido a inibição da produção de prostaglandinas que estimulavam a produção de muco (protegendo o estômago da ação do suco gástrico) e inibiam a liberação desordenada de suco gástrico. Inibindo a liberação destas prostaglandinas o estomago ficará desprotegido e susceptível a agressão do suco gástrico, desenvolvendo uma serie de doenças, como a ulcera péptica desenvolvida pela paciente.
2)Justificar o emprego de derivados da prostaglandina na úlcera péptica: Misoprostol é o nome comercial de uma versão sintética da prostaglandina E1 (PGE1), muito usado no tratamento e prevenção de úlcera do estômago. Por isto tal medicamento foi utilizado, ele substituiu a prostaglandina natural do nosso corpo que não estava sendo produzida devido à ação inibidora dos AINES não seletivos.
3)Se a paciente fizesse uso de inibidor seletivo da cox-2, estaria isenta do efeito indesejável apresentado. Explicar. : Sim, os COXBs só inibem a COX-2, portanto inibem a produção de prostaglandinas envolvidas nos sinais da inflamação, NÃO INIBEM A PRODUÇÃO DAS PROSTALGANDINAS FISIOLOGICAS, AS QUE PROTEGEM O ESTOMAGO DA AÇÃO DO SUCO GASTRICO(PRODUZINDO MUCO E INIBINDO A SECREÇÃO DO SUCO GASRICO), já que estas são produzidas pela ação da COX-1.
4)Explique porque neste estudo de caso é destacado a informação a seguinte informação:“médico não indagou a possibilidade de gravidez”? Porque a PGE1 é uma prostaglandina que estimula a contração da musculatura uterina, podendo induzir aborto.
Educação 4.0
Há 5 anos
Turma: Fisioterapia 4AN
ResponderExcluirComponentes: José Ailton dos Santos
Francisco Gil Pimentel
Meirisa Medina de Gois
Raildes Diogo Tosta
Elane dos Santos Vieira
Respostas:
1- Os antiinflamatórios não esteroidais não seletivos, inibem a COX 1 e 2, inibindo desta forma as prostaglandinas patológicas, porém também as fisiológicas, que são fundamentais para a proteção contra as úlceras.
2- A inibição das prostaglandinas fisiológicas causam efeitos adversos gastrointestinais, aumentando a secreção do suco gástrico e diminuindo a mucoproteção gastrointestinal.
3- Sim. Pois os inibidores seletivos da COX2 foram desenvolvidos para agir apenas nos locais da inflamação, porém não deixa de existir efeitos adversos (cardiológicos), mas surgem menos efeitos gastrointestinais.
4- Porque o misoprostol age no útero, causando o aumento das contrações do endométrio que em mulheres grávidas pode causar aborto.
Turma 4AN Enfermagem
ResponderExcluirComponentes:
Andréa Gusmão
Camila Figueiredo
Eliane Cruz
Samir Souza
Taniara Moreira
Respostas:
1. O tratamento com AINES pode trazer reações adversas como úlceras. Pois o AINES inibe a secreção do muco que protege a parede gástrica, deixando-a exposta a ação do suco gástrico que vai causar hemorragia gástrica e consequentemente úlcera e gastrite medicamentosa.
2. O derivado de prostaglandina aumenta a secreção do muco que protege o estômago da ação do suco gástrico favorecendo a cicatrização.
3. Sim. Porque os inibidores seletivos da COX2 foram desenvolvidos para agir apenas nos locais da inflamação, causam menos efeitos colaterais gastrointestinais, dessa forma, reduzindo a incidência de graves lesões gastrointestinais.
4. Porque o MISOPROSTOL, derivado da prostaglandina, aumenta a contração da musculatura uterina que poderia causar um aborto.
turma 4an enfermagem
ResponderExcluircomponentes:
ITANA MASCARENHAS
CILÉIA DE FÁTIMA
LADJANE ARMEDE
SILVIA NERES
TATIANA MEIRA
1. os AINES são inibidores não seletivos da cox, causando assim a diminuição do muco que protege o estômago deixando-o livre a ação do suco gástrico, que por sua vez pode causar ulcera péptica. aumenta o ácido clorídrico e pepsina que causa ulcera péptica.
2. existem inibidores da não seletivos da cox, fazendo com que haja alterações gastrointestinais, promovendo assim efeitos indesejáveis como erosão e ulceração, trauma renal. portanto existem derivados da prostaglandina que agem na úlcera péptica aumentando a secreção do muco (proteção), inibindo a secreção acida gástrica que também serve de proteção agindo assim na ulcera péptica cicatrizando mais rapidamente.
3.a cox2 é inibição específica e o mesmo tem efeito antiflamatório, analgésico e antipirético e não promove efeitos indesejáveis que nem a cox1, os inibidores seletivos da cox2 foram desenvolvidos na tentativa de agir apenas nos locais da inflamação, existem menos efeitos colaterais gastrointestinais, sem impacto sobre agregação plaquetária.
4.pois o uso do misoprostol existem efeitos como contrações uterina, aborto, expulsão dos produtos da concepção, sangramento uterino, pois se a mesmo estivesse grávida perderia a criança pois este medicamento é abortivo mais conhecido como cytotec.
Turma 4AN Enfermagem
ResponderExcluirComponentes:
Adriana Alcantara
Eliene Campos
Tássia Emanuela Silva
Respostas:
1- A paciente é portadora de artrite reumatóide em uso de AINES, Antiinflamatórios Não-Esteroidais, que são drogas de 1ª linha para inibir o processo inflamatório em doenças reumáticas e não-reumáticas, incluindo artrite reumatóide. Contudo, o uso desta medicação traz reações adversas como os efeitos gastrointestinais: Desconforto gástrico, náuseas, vômitos, aumento da secreção ácida gástrica, hemorragias e úlceras pépticas como foi confirmado na paciente após endoscopia.
Acredita-se que AINES promovem lesão gastroduodenal por dois mecanismos independentes, diretamente por efeito tóxico direto, em nível epitelial, sobre os mecanismos de defesa da mucosa gastroduodenal, e, sistemicamente, enfraquecendo os mecanismos de defesa através da inibição da cicloxigenase, enzima chave na síntese das prostaglandinas. Desta forma, AINES causam uma redução significativa nos teores de prostaglandinas das mucosas. E sabe-se que as prostaglandinas E e A protegem a mucosa gástrica através de seus efeitos estimulantes sobre a produção de muco e secreção de bicarbonato, enquanto aumentam o fluxo sangüíneo mucoso.
2- O principal mecanismo de toxicidade dos AINES envolve a inibição da síntese de prostaglandinas com conseqüente surgimento de erosões na mucosa gastroduodenal, as quais são agravadas pela presença da secreção ácida do estômago. Assim, o emprego de anti-secretores e/ou prostaglandinas promovem a cicatrização da úlcera através do estímulo da secreção de muco e bicarbonato, e uma diminuição na secreção de ácido.
3- Estaria isenta do efeito indesejado sim, pois, com o aparecimento de fármacos que inibem especificamente a COX-2, designados por coxibs foi possível constatar uma quase completa redução dos efeitos colaterais a nível gastro-intestinal. A maior vantagem do uso dos AINES Seletivos é a baixa possibilidade de irritação de mucosa gástrica, uma vez que não inibe substancialmente a COX-1 que originará a PGE 2, responsável pela mucoproteção gástrica, como ocorre nos não seletivos.. As limitações associadas ao uso prolongado de coxibs referem-se à elevação do risco de eventos adversos cardiovasculares, trombos e especialmente o aumento da incidência de infarto agudo do miocárdio.
4- A indagação sobre a possibilidade de gravidez seria pertinente, pois, o Misoprostol pode pôr em risco a gravidez. Portanto, não deve ser usado pela mulher grávida. As mulheres devem ser orientadas no sentido de não engravidarem enquanto estiverem tomando a medicação. A prostaglandina sintética presente no Misoprostol quando age no útero causa aumento das contrações do endométrio que em mulheres grávidas pode causar aborto.
Isabela Dantas...
ResponderExcluirTurma AN04 - Enfermagem
Componentes:
Isabela Dantas
Maria Vilma Machado
Magali Neto
Edlea Oliveira
Questão 1
R: A pessoa que usa o (AINES) desesenvolve o surgimento de úlcera péptica devido a essa medicação envolver e inibir a síntese de prostaglandina,consequentemente ocorre lesões na mucosa gástrica duodenal que são agravadas pela presença da secreção ácida no estômago.
Questão 2
R:Com o uso de derivados de prostaglandina ocorre a síntese da quantidade fisiológica da PGE2 (COX1) que aumenta a secreção do muco e inibição da secreção ácida gástrica que protege a mucosa gástrica sendo indicado no tratamento da úlcera péptica.
Questão 3
R:Sim, porque o uso do inibidor seletivo da (COX2) inibe o processo inflamatório(dor inflamatória e do calor) com isso tem o efeito analgésico e antitérmico.
Questão 4
R: Porque o uso dos (AINES) não vai aumentar a concentração de prostaglandina, com isso, não vai provocar a contração do endométrio e por consequência não vai ocorrer a expulsão do feto.
rosana de jesus conceição
ResponderExcluirturma bm04 enfermagem
compomentes
milena sacramento
rosana conceição
marcele
questão 1
os antiflamatorios não esteroidais inibe a cox1 e cox2 pois a inibição,com o uso prolongado do antiflamatorio do tipo AINES acorre a inibição do cox1 impedindo a produção da prostaglandina do tipo PGE2 com isso irá ocorrer a diminuição da secreção do muco deixando o estomago sem proteção estimula tambem a produção do muco gastrico causando a ulcera peptica.
quetão 2
porque com isso o uso prolongado do antiflamatorio do tipo AINES houve a inibição da produção da prostaglandina então foi prescrito uma medicação derivada de prostaglandina para aumentar secreção do muco e diminuir a produção do suco gastrico.
questão 3
sim. pois os inibidores seletivos da cox2 só agirão no processo da inflamação,porem eles possuem efeito adversos cardiologicos mas não produzem efeitos gastrointestinais.
questão 4
o médico errou pois não indagou a posssibilidade de gravidez no momento em que se usa um medicamento MISOPROSTOL aumenta a produção de prostaglandina que aumenta a contração uterina levando ao aborto.
11 de maio de 2010
ResponderExcluirTurma BM04 - Enfermagem
Componentes:
Carine Alves
Carla Carvalho
Rebeca Varjão
Rubenilda Nogueira
Respostas:
1. Os AINES inibem a COX1 e a COX2. Com o uso prolongado dos AINES ocorre a inibição da COX1 impedindo a produção da prostaglandina do tipo PGE2, com isso acontecerá reações adversas como: a diminuição da secreção do muco, produção do suco gástrico, deixando o estômago sem proteção causando a gastrite e úlcera.
2.O derivado da prostaglandina aumenta a secreção do muco e diminui a produção do suco gástrico, favorecendo a cicatrização da úlcera péptica.
3.Sim, pois os inibidores seletivos da COX2 agirá apenas nos locais da inflamação. Possuem menos efeitos colaterais gastrointestinais, porém possuem efeito adversos cardiológicos (elevação da pressão arterial, aumento nos riscos de infartos e derrames).
4.O médico errou, deveria indagar a possibilidade da gravidez, pois o MISOPROSTOL (conhecido como Cytotec), derivado da prostaglandina, aumetará a contração uterina podendo causar um aborto.
4º SEMESTRE DE ENFERMAGEM
ResponderExcluirALUNAS: AMANDA RIBEIRO
VIVIANE CAMPOS
RESPOSTAS
1º) O AINE (antiflamatório não esteriodal) inibem seletivamentew, as enximas ciclooxigenases (COX) que catalizam a biosíntese das prostaglandinas. Esta inibição impede a sensibilização dos receptores da dor a mediadores ou moduladores da dor. A inibição da COX1 promovem efeitos indesejáveis como por exemplo a úlcera péptica.
2º) O misoprostol é um medicamento que atua como um análogo da prostaglandina diminuindo a secreção do ácido gástrico (efeito anti-secretor) e aumentando a produção de muco (efeitos citoprotetor) que tem por efeito terapêutico a prevenção da úlcera gástrica, induzida por AINES.
3º) Sim. porque os inibidores seletivos da COX2 foram desenvolvidos na tentativa de agir apenas nos locais da inflamação e possuem menos efeitos colaterais gástrointestinais.
4º) Porque o medicamento misoprostol (prostokos) é um indutor do parto, ou seja pode provocar um aborto espontâneo. Se ela estivesse gestante ela não poderia está em uso do medicamento citado.
TURMA AN04 - ENFERMAGEM
ResponderExcluirCOMPONENTES:Candida Isabelle, Daniela Lessa, Michelle Dias, Mirlene Pessoa, Renildes Paixão
1. Os AINES agem enfraquecendo os mecanismos de defesa da mucosa gastroduodenal através da inibição da cicloxigenase, na síntese das prostaglandinas desta forma, os AINES causam uma redução significativa nos teores de prostaglandinas das mucosas provocando lesão.
2. No estômago, as prostaglandinas fazem parte do sistema de defesa da camada de muco, o uso do MISOPROSTOL que é um análogo dela, inibe a secreção ácida gástrica basal, aumenta o fluxo sanguíneo, aumenta a secreção de muco e bicarbonato prevenindo maiores lesões e sangramentos
3. Não, pois apesar dos inibidores seletivos da COX-2 estarem associados com menos dano gastrointestinal que AINES convencionais, ainda apresentam moderados efeitos adversos, como dispepsia e náusea e podem retardar a cicatrização de úlceras já formadas ou ainda reduzir a capacidade de defesa diante da presença de microorganismos invasores.
4. Houve um erro médico, pois as prostaglandinas sintetizadas localmente, assim como seu derivado sintético o MISOPROSTOL, quando age no útero causa aumento das contrações do endométrio que em mulheres grávidas pode causar aborto.
Turma: FISIOTERAPIA 4AN
ResponderExcluirComponentes: CRISTOVÃO GARRIDO
JESSICA ASSUCENA
JOSEVAL NASCIMENTO MARQUES
SILVANA SANTOS DA SILVA
VANESSA DE JESUS NASCIMENTO
Respostas:
1- Os antiinflamatórios não esteroidais não seletivos, inibem a COX 1 e COX2, inibindo as prostaglandinas do processo inflamatório e também as fisiológicas,importantes na proteção contra as úlceras.
2- A inibição da COX1, causam efeitos adversos gastrointestinais, aumentando a secreção do suco gástrico e diminuindo a mucoproteção.
3- Sim! Inibidores seletivos da COX2 agem apenas nos locais da inflamação, porém também causam efeitos adversos, mas surgem menos efeitos gastrointestinais.
4-Por ser um medicamento que causa o aumento das contrações do endométrio, e sendo uma paciente grávida, poderá vim a sofrer um aborto.
Alunos: Daiana Lima,Isabelle Bitterncourt, Jeferson Lopes, Juliana Carvalho, Leda Catia e Priscila Damasceno (Fisioterapia, 4ºAN)
ResponderExcluir1. O uso dos AINES inibem a COX1 e COX2. Inibindo a COX1, que é fisiológica, há ocorrência de efeito colateral que é a dispepsia e a úlcera.
2. O Misoprtostol, derivado da PGE1, aumenta a secreção do muco e inibe a secreção ácida gástrica que protege a mucosa gástrica e é indicado no tratamento da úlcera péptica.
3. Se o paciente fizer uso do inibidor da COX2, não haverá efeito colateral do TGI e sim a nível cardiovascular.
4. Seria Importante o médico saber se a paciente estava grávida ou não pois o misoprostol tem efeito abortivo.
ALUNAS: ANA APARECIDA FERNANDES;
ResponderExcluirCARLA GONZAGA;
HORTENCIA VAN DER VEERE;
JANAIRA SOARES.
4ºBN
1) O AINES tem como ação a inibição de prostaglandinas ( e também de outros mediadores químicos) causando vasoconstricção e diminuindo a permeabilidade capilar. Logo a secreção ácida grastrica, que protege a parede grastrica é inibida, deixando em exposição a parede à ação do suco gástrico, causando hemorragias que podem acometer úlceras pépticas.
2) Com o uso do Misoprostol, derivado de prostaglandinas, ocorre inibição de secreção ácida gástrica e também o aumento da secreção de muco que protege o estômago. Esse muco servirá para cicatrização da úlcera formada.
3) Sim, pois a cox-2 é uma enzima indutiva, que causa os estímulos inflamatorios durante o processo da inflamação. Com o uso de um inibidor seletivo da cox-2 os efeitos causados pela mesma não seria apresentado.
4) Por que mesmo com uma possível gravidez da paciente, com o esquema da admnistração adquada para utilização do Misoprostol ele não interferiria na musculatura ulterina, agindo diretamente no local da inflamação.
TURMA AN04 ENFERMAGEM
ResponderExcluirELAINE CRISTINA A. NASCIMENTO
RESP.
1- O principal mecanismo de toxicidade dos AINEs envolve a inibição da síntese de prostaglandinas com conseqüente surgimento de erosões na mucosa gastroduodenal, as quais são agravadas pela presença da secreção ácida do estômago. Assim, uma abordagem racional para a úlcera induzida por AINEs deve incluir o emprego de anti-secretores e/ou prostaglandinas.
2- Tem o papel de Inibir a produção de HCl (Acido Clorídrico)secreção mucosa no estômago e intestino delgado.
3- Inibidor seletivo da Cox-2 e, portanto da síntese de prostaglandinas. Exerce ações antiinflamatórias, analgésicas e antipiréticas. Não exerce influência sobre a Cox-1, portanto com menor possibilidade de efeitos adversos no trato gastrintestinal, rins e plaquetas.
4- O misoprostol é a versão sintética da prostaglandina E1 (PGE1) usado no tratamento e prevenção de úlcera do estômago. Esta substância também é usada como abortivo.
Por isso que o médico deveria indagar se a paciente estaria grávida.
Componentes:
ResponderExcluirCristiane Urpia
Gabriela Correia
Lorenna Bittencourt
Soraia Nunes
Tatiane Santiago
Thiara Bitencourt
Respostas:
1º) O uso do AINES pode trazer reações adversas como toda medicação, nesta, causando úlceras. O AINES inibe a COX1 e COX2, pois com o seu uso prolongado inibe a COX1 (fisiológico) causando diminuição do muco que protege a parede do estômago, deixando o suco gástrico agir provocando hemorragias e agravando para ulceras pepticas.
2º) No estômago as prostaglandinas levam a produção do muco que protege as céluas das mucosas dos efeitos corrosivos do ácido gástrico.
3º) Sim. Pois os inibidores seletivos da cox2 foram desenvolvidos na tentativa de agir nos locais da inflamação, existindo menos efeitos colaterais no estômago, porém causará efeitos no sistema cardiovascular como por exemplo o aumento da pressão arterial.
4º) Bem, apesar de ser administrado de forma correta, TODO MEDICAMENTO deve ser considerado quando a mulher está gestante. O médico deveria ter indagado. Porque a mulher com 30 anos está ainda em idade fértil, podendo sim estar grávida sem nem saber, já que MISOPROSTOL é derivado da prostaglandina, aumentará a contração uterina causando o abortamento.
Alunos: Jaciara Ribeiro, Cleber Pinto, Maria Graziela, Urania Ferreira, Ivone Nogueira, Emanuela Silva.
ResponderExcluirTURMA:AM04
1.O uso prolongado dos AINES ocorre a inibição do COXI empedindo a produção da prostaglandina do tipo PGE2,com isso ocorrerá a diminuição da secreção do muco e o estomago fica sem protenção causando a ulcera péptica.
2.Porque o derivado da prostagladina aumenta a secreção do muco e diminui a produção do suco gastrico favorecendo a cicatrização.
3.Sim,porque os inibidores seletivos da COX2, só age nós locais da inflamação. E a COX2 só possum efeito menos adversos a nivel gastroentestinal e a nivel cardilogico o efeito cardiologico o efeito colateral que é maior causa de elevação da pressão arterial.
4.O medico errou,por não ter envestigado ou diagnosticado ou ter mesmo conhecimento do historico do paciente.E o medicamento Misoprostol, por ser derivado da prostaglandina,agi no utero causando o aumento da contração do endométrio da uterina levando ao aborto.
EQUIPE: Andreia Ferreira. Gilca Fabiana,Henrique Sacramento,Lucas Lima,Márcio Catarino
ResponderExcluirAM04 11/10/2010
1- O uso prolongado dos AINES favorece o surgimento de ulcera,ocorre por efeito toxico direto em nível epitelial sobre o mecanismo de defesa da mucosa gastro duodenal e inibição da cicloxigenase COX1 COX2 enzima chave na síntese reduzindo produção de muco e secreção de bicarbonato
2 -Ao se utilizar o derivado da prostaglandina provoca o aumento da secreção do muco e reduzido a produção do suco gástrico favorecendo a sua cicatrização
3 - sim,os inibidores seletivos da COX2,agem só nos locais da inflamação .Mas como todo medicamento não deixam de causar efeitos adversos como por exemplo:minimiza os efeitos gastrointestinais e eleva a pressão arterial a nível cardiológico
4 - Devido o paciente esta em idade procriativa com 30 anos o medico não deveria prescrever essa medicação Misopostol pois causa em alguns pacientes diarreia do que delimita a sua utilidade e também não deve ser administrado em mulheres antes da menopausa porque provoca aborto devido o aumento da contração uterina
Alunas: Rosana domingos Arôca
ResponderExcluirSandra Cristina Lopes Miralha
Maria Rosangela Lima Gonçalves
Turma: BM04
CURSO ENFERMAGEM
1- ACREDITA-SE QUE AINES PROMOVE LESÃO GASTRODUENAL POR DOIS MECANISMOS INDEPENDENTE COX 1 E 2. O PRINCIPAL MECANISMO DE TOXICIDADE DOS AINES ENVOLVE A INIBIÇÃO DA SÍNTESE DE PROTAGLANDINA QUE SÃO RESPONSAVEIS PELA PROTEÇÃO GASTRODUODENAL AS QUAIS SÃO AGRAVADAS PELA PRESENÇA DE SECREÇÃO ÁCIDA DO ESTÔMAGO.
2-PARA A ÚLCERA PÉPTICA INDUZIDA POR AINES DEVE INCLUIR O EMPREGO DE ANTISECRETORES OU PROSTAGLÂNDINAS,OU SEJA DIRETAMENTE POR EFEITO TOXICO DIRETO EM NÍVEL EPITELIAL SOBRE OS MECANISMOS DE DEFESA DA MUCOSA GASTRODUODENAL, RESULTANDO EM AUMENTO DA PERMEABILIDADE CELULAR, INIBIÇÃO DO TRASPORTE IÔNICO E DA FOSFORIZAÇÃO OXIDATIVA E SISTEMATICAMENTE ENFRAQUECENDO OS MECANISMOS DE DEFESA ATRAVEZ DA INIBIÇÃO DA CICLOXIGENASE, ENZIMA CHAVE NA SINTESE DAS PROSTAGLANDINA.
3-SIM, OS INIBIDORES DA COX 2 SÃO CRIADOS PARA TER SEU EFEITO DIRECIONADO NOS LOCAIS DA INFLAMAÇÃO POR ISSO POSSUEM MENOS EFEITO GASTROINTESTINAL COM POUCOS ADVERSOS PRINCIPALMENTE CARDIOLÓGICO.
4-O MÉDICO DEVERIA TER RELEVADO O HISTÓRICO DA PACIENTE POIS O MISOPROSTOL AGE NO ÚTERO CAUSANDO AUMENTO DAS CONTRAÇÕES QUE PODEM CAUSAR O ABORTO.
Jéssica Queiroz disse...
ResponderExcluir12 de maio de 2010
Turma BM04 - Enfermagem
Componentes:
Jessica Queiroz
Diana Fontes
Carine
Thayane
Respostas:
1. Todos os AINES convencionais têm a tendência de causar efeitos adversos gastrintestinais,geralmente com o uso prolongado dos AINES ocorre a inibição da COX1 impedindo a síntese da prostaglandina do tipo PGE2, com isso acontecerá reações adversas como: a diminuição da secreção do muco, produção do suco gástrico, deixando o estômago sem proteção, causando a gastrite e úlcera.
2. As prostaglandinas são responsáveis pela proteção do estômago contra ácidos produzidos no seu interior, os derivados da prostaglandina aumentam a secreção do muco e diminui a produção do suco gástrico, favorecendo a cicatrização da úlcera péptica.
3. Sim,pois os inibidores seletivos da COX2,se for utilizado em dose adequada,vai inibir somente mediadores relacionados ao processo inflamatório.
Porém os inibidores seletivos da COX2 em ALTAS DOSES podem perder sua especificidade e também bloquear a COX1 no estômago e duodeno ,causando danos.
Estudos controlados comprovam têm comprovado a diminuição na incidência de úlceras e de suas complicações com o uso de inibidores seletivos da Cox2.
4.A paciente deveria ser indagada se estava grávida...foi uma falha do médico,pois se a paciente estivesse grávida com o uso do AINES,além de aumentar a contração uterina causando o aborto,poderia causar também a vasoconstricção do ducto arterioso,hipertensão arterial pulmonar e inibição da agregação plaquetária.
Equipe:
ResponderExcluirAlice Souza
Edilene Iglesias
Joseanne Souza
Juliana Felix
Giancarlo Damiani
Pedro Cantuário
Truma: AM04
Curso: ENFERMAGEM
Respostas:
1) Os AINES são responsáveis pela inibição da COX 1 e COX 2 o que provoca efeitos adversos, inibe a produção de mediadores químicos envolvidos no processo fisilógico, como a prostaglandina PGE que aumenta a secreção do muco e inibe a secreção do suco gástrico causando dessa maneira um equilíbrio evitando ulcerações, o que deixa de acontecer em decorrência dessa inibição não seletiva.
2)O MISOPROSTOL que é um derivado da prostaglandina otimiza e aumenta a secreão do muco gástrico e traz diminuição na produção do suco gástrico, levando a um determinado equilíbrio e favorecendo a cicatrização da úlcera peptídica.
3)Sim. Pois só inibe a COX 2, são desenvolvidas na tentativa de agir apenas no local da inflamação, tem menos efeitos colaterais gastrointestinais, porém não deixa de causar efeitos adversos.
4) É uma pergunta que não deveria deixar de ser feita pelo médico, já que em paciente grávidas a taxa de prostaglandina encontra-se elevada, pois a mesma é responsável pela contração uterina no momento do parto, além disso antes de qualquer prescrição é imprecendível essa pergunta, já que o MISOPROSTOL ( CYTOTEC)também induz as contrações uterinas assim nas gestantes causa o aborto.
TURMA BN04
ResponderExcluirAlmerinda Mota
Jacqueline Nunes
Hellen Paulino
Renata Costa
1. AINES são inibidores não seletivos da Cox. causando assim a diminuição do muco que protege a parede gástrica, deixando-a exposta a ação do suco gástrico que, por sua vez, vai causar hemorragia gástrica e consequentemente úlcera e gastrite medicamentosa; aumenta o ácido clorídrico e pepsina que poderá causar úlcera péptica.
2. OS inibidores não seletivos da cox causam alterações gastrointestinais, promovendo assim efeitos indesejáveis como erosão e ulceração, trauma renal. Os derivados da prostaglandina agem na úlcera péptica aumentando a secreção do muco (que protege a parede do estômago contra a ação suco gástrico) e inibindo a secreção ácida gástrica (proteção), favorecendo assim a cicatrização.
3. Afirmativo. A COX2 é inibição específica que tem efeito antiflamatório, analgésico e antipirético e não promove efeitos indesejáveis como a COX1. Os inibidores seletivos da COX2 foram desenvolvidos para agir apenas nos locais da inflamação, com menos efeitos colaterais gastrointestinais e sem impacto sobre a agregação plaquetária, reduzindo assim a incidência de graves lesões gastrointestinais.
4.O médico deveria perguntar a peciente se estava grávida porque o uso do Misoprostol tem efeitos como aumento das contrações da musculatura uterina, o que pode causar aborto, expulsão dos produtos da concepção, sangramento uterino e, também pode causar hipertensão arterail pulmonar e inibição da agregação plaquetária.Se a paciente estivesse grávida, perderia o bebê, pois este medicamento é abortivo. O Misoprostol é popularmente conhecido como cytotec.
Turma BM04 - Enfermagem
ResponderExcluirComponentes:
Mayara Santos
Paloma Moura
Simone Paula
Thuane Leal
Respostas:
1.Os antiinflamatório do tipo AINES usado no tratamento da artrite reumatóide da paciente age inibindo a COX1 e a COX2. Com a inibição da COX1 impede a produção de prostaglandinas, assim vai ocorrer a inibição da PGE2 diminuindo a produção de secreção de muco e aumentando a produção de suco gástrico, deixando o estômago sem proteção e com excesso de suco gástrico levando a úlcera péptica.
2.O uso de medicação derivado de prostaglandina vai repor a prostaglandina que foi inibida, com o seu uso a PGE2 vai agir no aumento da secreção de muco e inibindo a produção de suco gástrico.
3.Sim, porque os antiinflamatórios inibidores seletivos da COX2 vai agir somente no processo inflamatório, seu uso pode provocar efeitos adversos cardiovasculares mas não causa danos gastrointestinais.
4.Se a paciente estivesse grávida, o uso do MESOPROSTOL iria aumentar as contrações uterinas provocando o aborto, porque a prostaglandina PCE2 aumenta as contrações uterinas.
Alunos de Enfermagem 4BN: Andréia Santana, Ingrid Sales, Luana Barbosa e Ninaiara Fernandes
ResponderExcluirResposta da Questão 4:Por ser um medicamento usado no tratamento e prevenção da úlcera do estomago, e em sua composição química conter substâncias que pode levar ao abortamento em caso de gravidez, por agir no útero aumento a contração do endométrio."Misopropol" é uma versão sintética da prostaglandina.
Enfermagem BN04, Conceição Cunha, Elsia Ferreira,Iramar Barbosa,Mivia Maria,Marcio Ricardo
ResponderExcluirQuestãi 1: Pelo fato de serem inibidores não seletivos eles inibem a COX 1 e 2 e seu uso prolongado causa efeitos adversos como: erosão e ulceração da mucosa gátrica.
Questão 2: Pois a prostaglandina realiza atividade protetora com aumento da secreção (muco)e inibe a secreção de ácido gástrico no estômago, aliviando os sinais e sintomas dessa úlcera péptica.
Questão 3: O efeito indesejável seria menos intenso, afinal esses medicamentos foram desenvolvidos para agir apenas no local da inflamação, e essesfármacos produzem menos efeitos colaterais gastrointestinais.
Questão 4: Pelo fato da prostaglandina ter efeito vasoconstrictor e causa contração uterina e, em caso de gravidezz, pode causar aborto espontâneo.
Alunos de Enfermagem 4BN: Andréia Santana, Ingrid Sales, Luana Barbosa e Ninaiara Fernandes
ResponderExcluirQuestão 2:
a prostaglandina é um mediador químico que exercendo papel fisiológico, aumentará a secreção do muco de proteção do estomago, inibe a secreção do acido gástrico(PGE2) resultando numa proteção do TGI e melhora para o individuo com úlcera peptica.
Alunos de Enfermagem
ResponderExcluir4BN: Andréia Santana, Ingrid Sales, Luana Barbosa e Ninaiara Fernandes
Questão 1
Os ANES inibem a COX 1 e a COX 2. Pelo fato da Cox 1 fazer parte do processo fisiológico do nosso organismo, uma vez inibida, ocorre a diminuição do muco de proteção do TGI, inibe secreção acida gástrica e com isso ocorre o surgimento da ulcera péptica.
Questão 2:
a prostaglandina é um mediador químico que exercendo papel fisiológico, aumentará a secreção do muco de proteção do estomago, inibe a secreção do acido gástrico(PGE2) resultando numa proteção do TGI e melhora para o individuo com úlcera peptica.
Questão 3
Não porque ulcera péptica causa efeitos indesejáveis a nível do TGI e os inibidores da Cox 2 não provoca efeitos adversos relacionados ao TGI e sim efeitos adversos relacionados ao aparelho cardiovascular
Questão 4:
Por ser um medicamento usado no tratamento e prevenção da úlcera do estomago, e em sua composição química conter substâncias que pode levar ao abortamento em caso de gravidez, por agir no útero aumento a contração do endométrio."Misopropol" é uma versão sintética da prostaglandina.
Alunas de enfermagem 4ºAM
ResponderExcluirCarmen Florencia, Fernanda jesus, Raquel Meire, Gildete Santana.
Respostas
1- A utilização dos antiinflamatórios não esteróides (AINEs) são inibidores de Cox 1 como a aspirina ou o ibuprofeno. Estes medicamentos induzem alterações metabólicas na parede gastroduodenal que fragilizam a mucosa e a tornam susceptível ao aparecimento de úlceras e as suas complicações.
2 - No estômago as prostaglandinas elevam à produção de muco que protege as células da mucosa dos efeitos corrosivos do ácido gástrico.
3- sim, pois, deixam a Cox 1 livre, fármacos que inibem especificamente a COX-2, designados por coxibs (o primeiro fármaco deste grupo foi o celecoxib), foi possível constatar uma quase completa redução dos efeitos colaterais a nível gastrointestinal.
4- O medico descartou a possibilidade de gravidez, porque o uso de drogas anti-reumáticas em pacientes férteis deve ter em conta o conhecimento atual sobre os efeitos na concepção, gestação e lactação. Então são adotados métodos eficazes de contracepção
1) R= Os AINES agem inibindo uma enzima chamada ciclooxigenase que produz outra chamada prostaglandina. São essas as substâncias responsáveis pela inflamação e dor. Porém, existem mais de um tipo de prostaglandina e ciclooxigenase, apresentando outras funções além de mediar processo inflamatórios. Como a inibição realizada pelos antiinflamatórios é não seletiva, além de abortar a inflamação, ocorre também uma alteração nos efeitos benéficos dessas substâncias.As prostaglandinas são responsáveis pelos seguintes efeitos no organismo. Proteção do estômago contra ácidos produzidos no seu interior, quando as prostaglandinas são inibidas, aumenta-se o risco de formação de gastrite e úlceras
ResponderExcluir2)-Alterações da mucosa do trato digestivo envolvem diminuição do ATP, aumento dos radicais livres e da síntese de leucotrienos. Estas alterações decorrem da diminuição da síntese de prostaglandinas, com consequente alteração da barreira mucosa: menor produção de muco e de bicarbonato, diminuição do fluxo sanguíneo submucoso e do "turnover" das células superficiais, aumentando o tempo de regeneração.Além das prostaglandinas, a integridade da mucosa está relacionada à síntese de óxido nitroso e à atividade do sistema nervoso entérico. AINEs determinam diminuição da função plaquetária, com menor síntese de tromboxano e menor agregação. A ocorrência de lesões digestivas, na mucosa ou mais profundas, e o risco de complicações, como hemorragia ou perfuração, aumentam de forma significativa com o uso de AAS ou AINEs.
3) Sim.inibidores selectivos da COX-2 tem menos efeitos adversos e foram desenvolvido para agir nos locais da inflamação,a COX-2 e desempenhava um papel fisiológico (protector) importante tanto no estômago como no rim.
4)Porque se a paciente estava em uso de AINES, e o sinais e sintomas dela correspondia a os da úlcera peptica duodenal,e o MISOPROSTOL é um derivado de prostaglandina que é inibida apois uso do AINES, onde ocorre alguns sinais e sintomais correspondente ao da gravidez, alem de causar o aborto, portanto ele jamais iria prescrever um medicamento, sabendo que iria prejudicar a gravidez.
Aluna: Nelci Jesus dos Santos
ResponderExcluirTurma: AN04 - Enfermagem
Sim. Levando em consideração a questão da dor aguda no joelho e por ser o Arcoxia um inibidor seletivo da cox-2, eliminando a dor, inflamação e febre. Porém, houve negligência ao fazer anamnese. Para ser usado concomitantemente com o Captopril, deveria ter sido ajustada a prescrição deste, durante o uso do antiinflamatório ou ele poderia ter escolhido outro medicamento. O arcoxia pertence a classe dos antiinflamatórios não esteroidais (AINES). É um nome comercial do etoricoxibe. Foi prescrito por ser um potente analgésico principalmente na fase aguda, antipirético e antitérmico, usado em curto período de tempo. Por ser seletivo da cox-2 não tem efeitos colaterais gastrointestinais. Age no corpo inibindo s síntese das protaglandinas responsáveis pela dor, edema e inflamação. Em concentração terapêuticas nao inibe a enzima cox-1, envolvida com funções fisiológicas normais do organismo como a proteção da mucosa gastro, agregação plaquetária e função renal. Tem absorção gastrointestinal boa, independente da alimentação. É biotransformado no fígado, metabólitos praticamente inativos. Tempo máx, de concentração, 1 hora. Elimina urina 70% (como metabólitos) fezes 20% (como metabólitos). Tratando-se de caso recente, creio que a prescrição não foi correta, pois a dosagem de 120mg está suspensa, digo, retirado do mercado desde 2008, estando liberado apenas as dosagens de 60 e 90mg diárias em dose única. É indicado para dor aguda, dor crônica, osteoartrite, dimenorréia primária (dor à menstruação). Alguns sintomas podem ter sido reações adversas ao medicamento e pela interação com o Captopril diminuindo efeito anti-hipertensivo, com a inibição da ECA. O Captopril pertence a classe dos anti-hipertensivos. Age como anti-
hipertensivo, inibido competitivamente a Enzima Conversora da Angiotensina (ECA), diminuindo a conversão da Angiotensina I em angiotensina II que é um potente vasoconstrictor. O que faz aumentar a renina plasmática e diminuindo a secreção da Aldosterona, aumentando o sódio e potássio e eliminando maior quantidade de líquidos. Como Vasodilatador, na insuficiência cardíaca conjestiva, diminui a resistência vascular periférica e a pressão intravascular pulmonar, aumentando o débito cardíaco e a tolerância a exercícios. Absorção gastrointestinal (75%). É biotransformado no fígado e eliminado pela urina mais de 95% (não metabolizado) 40 a 50%, metabolizado: restante.
O diagnóstico foi hipertensão arterial.