quinta-feira, 20 de maio de 2010

TERCEIRO ESTUDO DE CASO: ALUNOS DE BIOQUIMICA

A segunda maior causa de anemia hemolitica está relacionada a deficiencia da enzima piruvato cinase.
Explique porque esta doença se desenvolve devido a deficiencia desta enzima.
Qual o aspecto das hemaceas de uma paciente que possui esta doença?
Esta enzima esta envolvida em que processo metabolico?
Porque as hemaceas, como forma de obtençao de energia so realizam este processo metabolico?
ATENÇÃO: VOCÊS TERÃO DO DIA 21/05 ATE O DIA 28/05 PARA RESPONDER.
FORMEM EQUIPES DE 5 PESSOAS PARA RESPONDER;
POSTEM A RESPOSTA SOB A FORMA DE COMENTARIO: CUIDADO! APOS SUA POSTAGEM ELA NÃO PODERÁ SER MAIS MODIFICADA;
NO FINAL DA RESPOSTA DEVE CONTER O NOME COMPLETO DE TODOS OS COMPONENTES DA EQUIPE, O CURSO E A TURMA A QUE PERTENCEM.

SUCESSO! LEMBRE-SE! SEU FUTURO DEPENDE DE SEUS ESTUDOS.
BJ
PRÓ.

16 comentários:

  1. SARA MARTINS / VANESSA GONZAGA / VIVIAN MURIAVIESCH / THAIS MIRANDA

    TURMA: 01BN

    1 - A enzima piruvato quinase catalisa a formação do piruvato e acompanha a transformação de ADP em ATP. A deficiência desta enzima reduz a produção de ATP necessária para manter o funcionamento da bomba de sódio e potássio através da membrana plasmática, que faz com que os eritrócitos percam esses eletrólitos e água.

    2 - Ficam na forma de espículas

    3 - Na oxidação do piruvato (Glicólise)

    4 - Porque as hemácias não possuem mitocôndrias podendo só obter energia na fase pré-mitocondrial.

    REFERÊNCIAS:

    NELSON, D. L.; COX, M. M. Lehninger: Princípios de Bioquímica. 3ª ed., Sarvier, São Paulo 2003, pág. 409 – 422.

    MURRAY, Robert K.; GRANNER,Daryl. Harper: Bioquímica ilustrada. 26ª Ed., Atheneu, São Paulo 2006, pág.136-139,619-621.

    MONTENEGRO, Mario Rubens; FRANCO, Marcello. Patologia: processos gerais. 4ª Ed., Atheneu, São Paulo 2008, pág. 147 - 152.

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  2. 1- A maioria dos tecidos tem alguma necessidade de glicose. A glicose é a principal via do metabolismo da glicose que ocorre no citosol da célula,todavia para oxidar a glicose além do peruvato é necessária a presença tanto do oxigênio quanto de sistemas enzimáticas como: ácido cítrico, cadeia respiratória e outros. A capacidade da glicose de produzir ATP na ausência de oxigênio é párticularmente importante e permite também que os tecidos sobrevivam a episódios anóxicos. Entretanto a anemia hemolítica é observada na deficiência das enzimas de glicose.

    2- As hemácias anômalas ficam em forma de foice e circulam com maior dificuldade pelos capilares e formam trombos.

    3-Metabolismo da glicose.

    4-Porque nesse processo a capacidade da glicose de produzir ATP na ausência do oxigênio é importante desde que permita que o músculo esquelético trabalhe em níveis muito elevados mesmo quando o suprimento de oxigênio seja insuficiente.

    REFERÊNCIAS:

    MURRAY, Robert K; GRANER, DARYL; MAYES, Peter A. Harper. Bioquímica Ilustrada.26ª Edição. Atheneu. Editora São Paulo.P. 160.

    LIMA, Celso Piedmonte. Genética Humana. 3ª Edição. Harba. P. 368.

    Alunos de Fisioterapia, turma BN01-Noturno
    Luana soares de Oliveira
    Michelle Ferreira silva
    Ludimila Cerqueira Cruz
    Viviane Pereira
    Jamile Brito

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  3. ALUNAS:MARJORIE NUNES
    RAQUEL MONTEIRO
    PRISCILA TERTULIANO
    PRISCILA LIMA
    SAMOILA NERI
    RESPOSTAS:
    1-Devido a altas concentrações de atp que inibe o piruvato alostericamente diminuindo a afinidade da enzima por seu substrato fosfonolpiruvato(pep) a elula assim tera alta concentração de atp para liberação de enregia por meio da respiração celular, a glicose einibida pela atividade do piruvato quinase
    2-As hemácias anômalas ficam em forma de foice e circulam com maior dificuldade pelos capilares e formam trombos.
    3-A glicose, pois e uma via metabolica universal para o catabolismo da glicose ate o piruvato para formação do ATP
    4-Porque as hemácias não possuem mitocôndrias podendo só obter energia na fase pré-mitocondrial.a disponibilidade de outros combustiveis reduz a dependencia da sintese de atp pela glicolise

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  4. Turma:01 Bn/Enfermagem
    Equipe: Israel Lisboa
    Juliana Brito
    Juliana Santos
    Liliane Reis
    Moises Fonseca


    1- Devido as altas concentraçôes de ATP que inibem o piruvato alostericamente ,diminuindo a afinidade da enzima por seu substrato,o fosfonolpiruvato.DEssa forma sempre que a célula tem uma alta concentração de ATP,ou sempre que haja amplas quantidades de combustivel para a liberação de energia por meio da respiração celular,a glicólise é inibida pelo rebaixamento da atividade do piruvato quinase.

    2- Apresenta uma forma de espículas.


    3-A glicólise, pois é uma via metabólica universal para o catabolismo da glicose até o piruvato acompanhado pela formação de ATP.

    4- Por causa do ciclo do ácido cítrico que é a maior fonte de energia para a produção de ATP,a disponibilidade desses outros combustíveis reduz a dependência da síntese de ATP pela glicólise.


    Referências Bibliográficas

    NELSON,David L;COX,Michael M.Lehninger:Princípios da Bioquímica.3 Edição.São P
    Paulo:Sarvier,1926.p.431-432


    MURRAY, Robert K.; GRANNER,Daryl. Harper: Bioquímica ilustrada. 26ª Ed., Atheneu, São Paulo 2006, pág.136-139,619.

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  5. Aline Cândida; Bruno Lima; Isaltina Cândida; Maricélia Conceição; Marinalva Fernandes; Paulo - Turma: BN01

    RESPOSTAS

    1- A enzima piruvato quinase catalisa a formação do piruvato e acompanha a transformação de ADP em ATP. A deficiência desta enzima reduz a produção de ATP necessária´para manter o funcionamento da bomba de sódio e potássio através da membrana plasmática, que faz com que os eritrócitos percam esses eletrólitos e água.

    2- As hemácias ficam em forma de foice, circulam com maior dificuldade pelos capilares e formam trombos.

    3- Na oxidação do piruvato (glicose) ou processo metabólico da glicose.

    4- Porque as hemácias não possuem mitocôndrias podendo só obter energia na fase pré-mitocondrial.


    REFERÊNCIA:

    LIMA, Celso Piedamonte. Genética Humana. Terceira Edição. Harba. P 368

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  6. Faculdade Dom Pedro II
    Turma: Enf 1AN
    Alunas: Cintia Milena
    Lucimar Santos
    Marina Silva
    Osiene Soares

    Questionário 3

    1. A segunda maior causa de anemia hemolitica está relacionada a deficiência da enzima piruvato quinase. Explique porque esta doença se desenvolve devido a deficiência desta enzima.
    R. Para obter energia as hemácias usam a via da glicose anaeróbia, com a deficiência da enzima piruvatoquinase ou glicose-6-fosfato-desidrogenase, a produção de ATP é ineficiente. Isso altera a plasticidade das hémacias tornando-as pequenas e muito frágies, de modo que se rompem facilmente a medida que passam por capilares. A hemácia sem plasticidade esta mais passível da atuação dos macrófagos esplênicos, ocorrendo assim a hemólise antes dos 120 dias previstos.

    2. Qual o aspecto das hemáceas de uma paciente que possui esta doença?
    R. Na Anemia hemolítica hereditária os eritrócitos apresentam a forma esférica e na anemia falciforme apresentam a forma de foice, divergindo do aspecto normal que é de disco bicôncavo.

    3. Esta enzima esta envolvida em que processo metabólico?
    R. Na Glicólise.

    4. Porque as hemáceas, como forma de obtençao de energia so realizam este processo metabólico?
    R. Porque as hemáceas não possuem mitocôndrias, por isso ela produz a energia através da via da glicose anaeróbia, que o resultado final é o lactato com a produção de 3 ATPs.

    REFERÊNCIAS:

    1. VILLELA, Gilberto Guimarães; BACILA, Metry; TASTALDI, Henrique. Bioquímica. 4 ed. Rio de Janeiro. Guanabara Koogan. 1904. p. 209-213, 509-510.
    2. BERG, Jeremy M.; TYMOCZKO, John L.; STRYER, Lubert. Bioquímica. 5 ed. Rio de Janeiro. Guanabara Koogan. 2004. p. 593.
    3. GUYTON, Arthur C. Tratado de Fisiologia Médica. 5 ed. Rio de Janeiro. 1977. p. 58-60.

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  7. Segundo as pesquisas a doença anemia hemolitica esta relacionada a deficiencia de enzima piruvato por que a enzima piruvato quinase catalisa a formação do piruvato e acompanha a transformação de ADP em ATP .A deficiência desta enzima reduz a produção de ATP necessária para manter o funcionamento da bomba de sódio e potássio através da membrana plasmática ,que faz com que os eritrócitos percam esses eletrólitos e aguá.Entretanto a anemia hemolitica é observada na deficiência das enzimas de glicose.
    O aspecto das das hemacias de um paciente que possui esta doença,as hemacias anômalas ficam de foice e circulam com maior dificuldade pelos capilares e formam trombos.
    A enzima esta envolvida em um processo de metabolismo da glicose.
    As hemaceas ,como forma de obtenção de energia só realizam este processo metabolico por que as hemaceas não possuem mitocôndrias podendo só obter energia na fas prè-mitocondrial a disponibilidade de outros combustiveis reduz a dependencia da sintese de ATP pela glicose.

    Referências:
    NELSON,D.L;COX,M.M. Lehninger: Principios de Bioquimica .3ª ed.,Sarvier,São Paulo2003,pág.409-422.

    MURRAY,Robert k.;GRANNER,Dryl.Harper:Bioquímica ilustrada.26ª ED.,Atheneu,São Paulo 2006,pág.136-139,619-621.
    componentes:
    FABIANA ARAUJO SANTOS
    CIRLENE TAVARES
    ALINE KEILA
    ANDREIA ARAUJO
    FERNANDA ABRÃO

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  8. Denir Nascimento
    Marcos Paulo Ribeiro
    Turma- BN01 Enfermagem e Fisioterapia

    REFERÊNCIA:

    LIMA, Celso Piedamonte. Genética Humana. Terceira Edição. Harba. P 368

    NELSON,D.L;COX,M.M. Lehninger: Principios de Bioquimica .3ª ed.,Sarvier,São Paulo2003,pág.409-422.

    MURRAY,Robert k.;GRANNER,Dryl.Harper:Bioquímica ilustrada.26ª ED.,Atheneu,São Paulo 2006,pág.136-139,619-621.

    Esta doença se desenvolve, pois a bomba de sodio e potassio da membrana do eritrocito depende da producao de ATP para seu bom funcionamento. Com a deficiencia de piruvato quinase ha uma diminuicao da producao de ATP havendo perda de potassio e agua pala celula causando a distorcao na sua forma, apresentando-se em forma de foice proporcionando sua detruição causando assim a anemia
    Via Glicolitica (glicolise)
    As hemaceas nao possuem mitocondrias e so podem obter energia na fase pré-mitocondrial.

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  9. 1)Na anemia hemolítica a enzima piruvato quínase da glicólise mostra-se deficiente.
    Nas anemias hemolíticas, a destruição prematura de eritrócitos resulta na liberação de hemoglobina a partir dos eritrócitos para o plasma. A destruição eritrocitária aumentada leva a hipoxia tissular,que,por sua vez,desestimula a produção de eritropoetina. Essa produção aumentada reflete-se em uma contagem de reticulócitos aumentada
    2)As hemácias de portador de anemia hemolítica apresentam-se muitas vezes fragmentadas.

    3)Na glicólise

    4)Pois as mesma não possuem mitocôndrias,produzem energia através de glicose sna ausência oxigênio.


    SMELTZER, Suzanne; BARE, Brenda; HINKLE, Janice; CHEEVER, Kerry. Tratado de Enfermagem Médico-Cirúrgica. 11ªEdição. Guanabara Koogan.Pag 885.

    MOTULSKY, Vogel. Genética Humana, Problemas e abordagens.3ª edição.Guanabara koogan..Pag219

    Amana Freire
    Caiala de Oliveira
    Cristiane Carvalhal
    Samara Lopes

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  10. PATRICIA ALMEIDA / SONILDA / SUELI / SANDRA / VANIA
    ENFERMAGEM 01 BN- NOTURNO

    1-A enzima piruvato quinase catalisa a formação do piruvato e acompanha a transformação de ADP em ATP. A deficiência desta enzima reduz a produção de ATP necessária para manter o funcionamento da bomba de sódio e potássio através da membrana plasmática, que faz com que os eritrócitos percam esses eletrólitos e água.

    2 - Ficam na forma de espículas

    3 - Na oxidação do piruvato ( na Glicólise)

    4 - Porque as hemácias não possuem mitocôndrias podendo só obter energia na fase pré-mitocondrial. A disponibilidade de outros combustíveis reduz a dependência da síntese de ATP pela glicose


    NELSON, D. L.; COX, M. M. Lehninger: Princípios de Bioquímica. 3ª ed., Sarvier, São Paulo 2003, pág. 409 – 422.

    MURRAY, Robert K.; GRANNER,Daryl. Harper: Bioquímica ilustrada. 26ª Ed., Atheneu, São Paulo 2006, pág.136-139,619-621.

    MONTENEGRO, Mario Rubens; FRANCO, Marcello. Patologia: processos gerais. 4ª Ed., Atheneu, São Paulo 2008, pág. 147 - 152.

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  11. 1-A Segunda maior causa de anemia hemolítica esta relacionada a deficiência da enzima piruvato quinase.Explique porque esta dõença se desenvolve devido a deficiência dessa enzima?

    R- Ela se desenvolve porque a deficiência da enzima piruvato quinase que acompanha a trasforma de ADP em ATP.Com essa deficiência torna ineficiente a produção de ATP necessária para manter o funcionamento da bomba de sódio e potássio através da M.Plasmática que faz com que os eritrócitos percam esses elitrólitos e água.

    2- Qual o aspecto das hemacias de um paciente que possui esta doença?
    R- As hemacias ficam em formato de foice e passam com dificuldade nos capilares sanguineos ou podem ser conhecidas como hemácias com corpos de heinz.

    3- Esta enzima esta envolvida em que processo metabólico?
    R- Processo metabólico da glicose ou seja na glicólise.

    4- Porque as hemaceas, como forma de obtenção de energia só realizam este processo metabólico?

    R- Porque as hemaceas não possuem mitocôndrias, podendo obter energia só na fase pré- mitocondrial.

    Referências:
    NELSON,D,L,COX,M.M.lEHNINGER.PRÍNCIPIOS DE BIOQUÍMICA 3° EDIÇÃO.PÁG: 409 Á 422.

    BERG, TYMOCZKO,STRYER.BIOQUÍMICA 5° EDIÇÃO.PÁG: 483 Á 488 E PÁG 585 Á 595.

    FACUL DOM PEDRO II
    TURMA: ENF 1°AN
    ALUNAS: Alexsandra souza e Juliana Sousa

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  12. Discentes: FABÍOLA MASCARENHAS
    VIVIANE SOUZA
    TURMA BN01

    1- Para obter energia as hemácias usam a via da glicose anaeróbia, com a deficiência da enzima piruvatoquinase ou glicose-6-fosfato-desidrogenase, a produção de ATP é ineficiente. Isso altera a plasticidade das hémacias tornando-as pequenas e muito frágies, de modo que se rompem facilmente a medida que passam por capilares. Com esse rompimento da hemácia é liberada hemoglobima no plasma.

    2- As hemácias ficam com aspecto de fragmentação ou hemácias mordidas, pois ocorre hemólise que a quebra anormal de hemácias nos vasos sanguíneos.

    3-Glicólise

    4-Porque as hemácias não possuem mitocôndrias,sendo assim ela produz a energia através da via da glicose anaeróbia.

    REFERÊNCIAS:
    MOTULSKY, Vogel. Genética Humana, Problemas e abordagens.3ª edição.Guanabara koogan.

    NELSON,D.L.; COX,M.M. Lehninger: Princípios de Bioquímica. 3ª ed., Sarvier, São Paulo 2003.

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  13. Faculdade Dom Pedro II
    Alunas: Daniele Oliveira, Elaine Araújo, Márcia Oliveira e Michele Rocha.
    Turma BN01 – Enfermagem

    A maioria dos tecidos tem alguma necessidade de glicose, toda via, para oxidar a glicose além do piruvato(o produto final da glicólise, em condições aeróbicas), é necessária a presença tanto de oxigênio quanto de sistemas enzimáticos. A deficiência enzimática do piruvato quinase, é rara, mas é o defeito genético mais comum da glicólise gerando hemólise leve ou grave e anemia desse modo: embora deficientes em piruvato quinase, os eritrócitos imaturos têm mitocôndrias e podem gerar ATP por fosforilação oxidativa. Maturação de reticulócitos em eritrócitos resulta em perda de mitocôndrias e completa dependência da glicólise para produção de ATP. Assim células maduras são rapidamente eliminadas pela circulação resultando em anemia, porque elas não podem ser substituídas com velocidade suficiente por eritropoiese. A membrana dos glóbulos vermelhos tenha uma forma inadequada que favorece a sua prematura destruição, como se verifica em determinadas doenças genéticas hereditárias, destacando-se a esferocitose (glóbulos vermelhos de forma esférica) e a eliptocitose (glóbulos vermelhos de forma oval).O processo metabólico ao qual esta enzima está envolvida é a glicólise. As hemácias realizam a glicólise como forma de obtenção de energia porque não possuem mitocôndrias,sendo assim ela produz a energia através da via da glicose anaeróbia.

    Referências:

    MURRAY, Robert K; GRANER, DARYL; MAYES, Peter A. Harper. Bioquímica Ilustrada.26ª Edição. Atheneu. Editora São Paulo.Capitulos 17,18,19.

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  14. Turma: AN01 Noturno
    Alunas: Ana Carolina Almendra / Kelly Borges / Lázara Mendes / Maíra Rangel / Natasha Gonçalves

    1. A segunda maior causa de anemia hemolítica está relacionada à deficiência da enzima piruvato quinase. Explique porque esta doença se desenvolve devido à deficiência desta enzima.

    A piruvato quinase catalisa a fosforilação do ADP em ATP pela fosfoenolpiruvato (PEP) com a formação do piruvato. Este reduz o NADPH presente a NAD com a formação de lactato. Assim, a deficiência de piruvato quinase reduz a produção de ATP, que é necessária para manter o funcionamento normal da bomba de sódio-potássio da membrana do eritrócito, nesta situação, potássio e água são perdidos pela célula, resultando na distorção da sua forma, essas células lesadas perdem a capacidade de deformabilidade e são destruídas prematuramente no baço causando anemia.


    2. Qual o aspecto das hemáceas de uma paciente que possui esta doença?

    Hemácias “mordidas” (bite cells), ou seja, que exibem uma ou mais falhas em sua periferia.


    3. Esta enzima esta envolvida em que processo metabólico?

    Via glicolítica de Embden-Meyerhof (deficiência da enzima piruvato-quinase) e no shunt do monofosfato de hexose (deficiência da glicose–6–fosfato–desidrogenase - G6PD).


    4. Porque as hemáceas, como forma de obtenção de energia só realizam este processo metabólico?

    Porque nelas não existem mitocôndrias, por isso as hemácias produzem a energia por meio da via da glicólise anaeróbia.

    REFERÊNCIAS:

    BRAGA, G.W. et al. Diagnóstico laboratorial da anemia hemolítica auto-imune: características do teste manual direto do PolybreneÒ. Rev Ass Med Brasil 1998; 44(1): 16-20

    NELSON, David L.; COX, Michael M. Lehninger - Princípios de Bioquímica; 4ª edição. Editora: Sarvier. Set - 2006. p. 517-532

    VOGEL, Friedrich; MOTULSKY, Arno G. . Genética Humana: problemas e abordagens . 3ª edição . Ed. Guanabara Koogan S.A. . Ano 1996 . pp 219.

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  15. A segunda maior causa de anemia hemolitica está relacionada a deficiencia da enzima piruvato cinase.
    Explique porque esta doença se desenvolve devido a deficiencia desta enzima.

    R) As hemácias dependem da atividade glicolitica para produzir ATP. Se a enzima está deficiente, a etapa final da glicólise não é concluída, logo a hemácia não obtém energia. Sem ATP as bombas de íons não funcionam, potássio e água são perdidos pela célula, com isso as hemácias não conseguem manter a forma bicôncava (perdem a capacidade de deformabilidade) sendo destruídas prematuramente (lise), ocorrendo destruição excessiva das hemácias – Anemia Hemolítica.


    Qual o aspecto das hemaceas de uma paciente que possui esta doença?

    R) Aspectos de células com espículas, chamado de equinócitos (devido desidratação da célula)


    Esta enzima esta envolvida em que processo metabolico?

    R) Está envolvida na via glicolítica, na última reação. A enzima catalisa a transferência do grupo fosfato da molécula de fosfoenolpiruvato para a molécula de ADP, formando ATP e piruvato, finalizando a via glicolitica.



    Porque as hemaceas, como forma de obtençao de energia só realizam este processo metabolico?

    R) Porque as hemácias maduras não possuem mitocôndrias, logo, só podem obter energia (ATP) através da glicólise (ocorre no citosol).


    Fundamentos de Bioquímica.
    HORTON; OCHS; RAWN; SCRIMGEOUR.
    Cap. 12, Pag 12.15

    Bioquímica Básica
    MARZZOCO, Anita; TORRES, Bayardo Baptista;
    Pág: 80 e 81

    Lehninger, Princípios de Bioquímica.
    Nelson David Lehninger; COX, Michael M.
    Cap. 15, Pág: 417

    Turma:Enf 1an
    Adria Carneiro
    Carla Guedes
    Cyahene Brito
    Cristiane Pires
    Fabiana Santos

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  16. Turma:AN1-ENFERMGEM
    AaLUNAS:kELLY CRISTINA,GISANIA FRANCO,VANECLAUDIA PEREIRA,MARILIA REIS,MARIANA BASTOS.

    1.Porque a deficiencia do piruvato altera o prcesso metabolico,reduz a produçao de atp, que é necessario para o funcionamento da bomba de sodio e potassio.

    2.A ausencia do antigeno kx das hemacias causa uma anomalia de membrana associada a acantocitose ,"hemacias espinhosas".

    3.No processo metabolico da via de Embden-Meyerholf,a piruvato cinase cataliza a formaçao do piruvato a partir do fosfoenol-piruvato e é acompanhada pela transformaçao de adp em atp.

    4.Devido as hemacias nao apresentar mitocondrias,e só pode obter energia na fase pré -mitocondrial.

    Referencias:GENETICA HUMANA;vogel motulsky, 3ª ediçao problemas e abordagens,ano 2000.

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